Phản ứng SN1 so với phản ứng SN2

Tác Giả: Laura McKinney
Ngày Sáng TạO: 5 Tháng Tư 2021
CậP NhậT Ngày Tháng: 25 Tháng Tư 2024
Anonim
Phản ứng SN1 hoặc SN2 | Phản ứng thế ái nhân | SN1 or SN2 Reaction | Nucleophilic Substitution
Băng Hình: Phản ứng SN1 hoặc SN2 | Phản ứng thế ái nhân | SN1 or SN2 Reaction | Nucleophilic Substitution

NộI Dung

Phản ứng SN1 là loại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tốc độ chỉ cần một thành phần. Phản ứng SN2 là loại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tốc độ cần ít nhất hai yếu tố. Trong quá trình này, một trái phiếu bị phá vỡ và trái phiếu khác hình thành đồng bộ.


Nội dung: Sự khác biệt giữa Phản ứng SN1 và Phản ứng SN2

  • Biểu đồ so sánh
  • Phản ứng SN1 là gì?
  • Phản ứng SN2 là gì?
  • Sự khác biệt chính

Biểu đồ so sánh

Cơ sở của sự khác biệtPhản ứng SN1Phản ứng SN2
Định nghĩaLoại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tỷ lệ chỉ cần một thành phần.Loại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tỷ lệ yêu cầu ít nhất hai yếu tố. Trong quá trình này, một trái phiếu bị phá vỡ và trái phiếu khác hình thành đồng bộ.
Các bướcSố lượng các bước cần thiết để hoàn thành có một số phần bắt đầu bằng việc loại bỏ nhóm và sau đó tấn công nucleophile.Hầu hết các kết quả trong quá trình hoàn thành chỉ trong một bước và nồng độ nucleophile trở nên quan trọng.
Yêu cầu Nucleotide yếuNucleotide mạnh
Thiên nhiênMột thực thể không phân tử và do đó có được tên của phản ứng bậc nhất.một phản ứng lưỡng phân tử và do đó lấy tên của phản ứng bậc hai.
Các giai đoạnMột lần chu kỳ với hai giai đoạn trung gian.Hai chu kỳ với một giai đoạn trung gian.

Phản ứng SN1 là gì?

Phản ứng SN1 là loại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tốc độ chỉ cần một thành phần. Phản ứng SN1 là phản ứng thay thế trong khoa học tự nhiên. Vẫn còn có thể thay thế nucleophilic, và 1 1 nói về cách mà bước tiến quyết định tỷ lệ là không phân tử. Theo cách này, điều kiện tốc độ thường xuyên xuất hiện là có sự phụ thuộc sắp xếp đầu tiên vào điện di và không phụ thuộc vào nucleophile. Mối quan hệ này được áp dụng cho các trường hợp trong đó các biện pháp nucleophile nổi bật hơn đáng kể so với nửa chừng của carbocation. Thay vào đó, điều kiện tốc độ có thể được mô tả chính xác hơn bằng cách sử dụng năng lượng trạng thái nhất quán. Phản ứng bao gồm một vị trí giữa đường và thường được tìm thấy trong các câu trả lời của các halogenua tùy chọn hoặc bậc ba trong các điều kiện cơ bản vững chắc hoặc, trong các điều kiện axit không đều, với các rượu phụ hoặc bậc ba. Với các halogenua thiết yếu và tùy chọn, phản ứng SN2 tùy chọn xảy ra. Trong khoa học hóa học, phản ứng SN1 thường được gọi là hệ thống phân ly. Các tác động cis tất cả xung quanh mô tả con đường tách biệt này. Một công cụ phản ứng lần đầu tiên được đề xuất bởi Christopher Ingold et al. vào năm 1940. Phản ứng này không phụ thuộc nhiều vào chất lượng của nucleophile, hoàn toàn không giống như dụng cụ SN2. Trong phản ứng SN1, bước tiến quyết định tốc độ là sự mất tập trung rời đi để định hình giữa đường cacbonat. Carbocation càng ổn định, hình dạng càng đơn giản và phản ứng SN1 sẽ càng nhanh. Một số ít người rơi vào cái bẫy tin rằng khuôn khổ với cacbonat kém ổn định sẽ đáp ứng nhanh nhất. Tuy nhiên, họ đang xem xét rằng đó là thời đại của carbocation đang quyết định tỷ lệ.


Phản ứng SN2 là gì?

Phản ứng SN2 là loại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tốc độ cần ít nhất hai yếu tố. Trong quá trình này, một trái phiếu bị phá vỡ và trái phiếu khác hình thành đồng bộ. Phản ứng SN2 là một loại công cụ phản ứng cơ bản trong khoa học tự nhiên. Trong thành phần này, một liên kết bị phá vỡ và một mối quan hệ được đóng khung đồng bộ, tức là, trong một giai đoạn. SN2 là một loại công cụ phản ứng thay thế nucleophilic. Vì hai loài phản ứng được bao gồm trong sải chân vừa phải (quyết định tỷ lệ), điều này nhắc đến thuật ngữ nucleophilic thay thế (bi-sub-nguyên tử) hoặc SN2; loại quan trọng khác là SN1. Nhiều công cụ cụ thể khác mô tả các phản ứng thay đổi. Sự phá vỡ liên kết C C X và sự phát triển của mối quan hệ mới (thường có nghĩa là CÊ Y hoặc CÊ Nu) xảy ra cùng một lúc thông qua trạng thái di chuyển trong đó một carbon dưới sự tấn công nucleophin được pentacoordine và gần như sp2 lai hóa. Nucleophile tấn công carbon ở 180 ° để thu thập rời, vì điều này mang lại sự bao phủ tốt nhất giữa trận đấu đơn nucleophile và trận đấu với quỹ đạo chống tăng C C X X *. Bộ sưu tập rời đi sau đó bị đẩy ra phía đối diện, và vật phẩm được đóng khung với sự đảo ngược của hình học tứ diện tại iota tiêu điểm. Chất nền có ảnh hưởng quan trọng nhất trong việc quyết định tốc độ phản ứng. Nó xảy ra do các cuộc tấn công nucleophile từ phía sau chất nền, dọc theo các đường này phá vỡ an ninh bó carbon rời khỏi và hình thành an ninh nucleophile carbon.


Sự khác biệt chính

  1. Phản ứng SN1 là loại thay thế nucleophilic xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tốc độ chỉ cần một thành phần. Mặt khác, các phản ứng SN2 là loại thay thế nucleophin xảy ra bất cứ khi nào bước xác định tốc độ cần ít nhất hai yếu tố. Trong quá trình này, một trái phiếu bị phá vỡ và trái phiếu khác hình thành đồng bộ.
  2. Số lượng các bước cần thiết để phản ứng SN1 hoàn thành có một số phần bắt đầu bằng việc loại bỏ nhóm và sau đó tấn công nucleophile. Mặt khác, hầu hết các kết quả trong quá trình SN2 hoàn thành chỉ trong một bước và nồng độ nucleophile trở nên quan trọng.
  3. Yêu cầu đối với các phản ứng SN1 trở thành yêu cầu của các nucleophile yếu vì chúng có xu hướng tự nhiên hóa các dung môi. Mặt khác, nhu cầu về các phản ứng SN2 trở thành nhu cầu của các nucleophile mạnh khi chúng có điện tích âm.
  4. Bản chất của phản ứng SN1 trở thành một thực thể không phân tử và do đó có được tên của phản ứng bậc nhất. Mặt khác, bản chất của phản ứng SN2 trở thành phản ứng lưỡng phân tử và do đó lấy tên của phản ứng bậc hai.
  5. Các phản ứng SN1 hoàn thành trong một chu kỳ hoàn chỉnh có hai giai đoạn trung gian. Mặt khác, phản ứng SN2 kết thúc trong một chu kỳ chỉ có một giai đoạn trung gian duy nhất.