Hội chứng Turner so với Hội chứng Klinefelter
NộI Dung
- Nội dung: Sự khác biệt giữa Hội chứng Turner và Hội chứng Klinefelter
- Biểu đồ so sánh
- Hội chứng Turner là gì?
- Giải thích video hoạt hình
- Hội chứng Klinefelter là gì?
- Nguyên nhân, triệu chứng, điều trị
- Sự khác biệt chính
- Phần kết luận
Sự khác biệt chính giữa hội chứng Klinefelter và Turner là Klinefelter là một tình trạng trisomy trong đó có một nhiễm sắc thể X xuất hiện trong bộ gen của người và hội chứng Turner là một tình trạng đơn sắc trong đó một nhiễm sắc thể X bị thiếu trong bộ gen của một nhiễm sắc thể. người bị ảnh hưởng.
Có nhiều sự khác biệt giữa hội chứng Klinefelter và hội chứng Turner mặc dù cả hai đều là rối loạn di truyền. Trong hội chứng Turner, kiểu hình rõ ràng của cá nhân bị ảnh hưởng là của nữ trong khi ở hội chứng Klinefelter, ngoại hình giống với nam giới.
Trong hội chứng Klinefelter, hiện tượng suy sinh dục ở nam giới xảy ra, tức là, tuyến sinh dục của con đực không phát triển đầy đủ về cấu trúc và chức năng trong khi trong hội chứng Turner, sự phát sinh của tuyến sinh dục nữ xảy ra, tức là buồng trứng của con cái đó không phát triển đầy đủ.
Hội chứng Klinefelter là một tình trạng trisomy trong đó nhiễm sắc thể giới tính của người bị ảnh hưởng có thêm một nhiễm sắc thể X, tức là XXY trong khi hội chứng Turner là một tình trạng đơn nhân, tức là, cá nhân bị ảnh hưởng là một phụ nữ có X trừ đi trình tự nhiễm sắc thể của nhiễm sắc thể giới tính. Hội chứng Klinefelter xảy ra ở 1 trên 1100 trẻ sơ sinh nam trong khi hội chứng Turner xảy ra ở 1 trên 2500 trẻ sơ sinh nữ.
Đặc điểm của hội chứng Turner là, phụ nữ có vóc dáng ngắn với cổ có màng, ngực kém phát triển, tử cung, âm hộ hoặc âm đạo có thể có, nhưng buồng trứng không phát triển, do đó vô kinh nguyên phát, rối loạn chức năng liên quan là khiếm thính, rối loạn chức năng tim mạch và các bệnh bẩm sinh khác. dị thường. Kiểu hình là của con cái.
Đặc điểm của hội chứng Klinefelter là, nam vô trùng, tinh hoàn không có hoặc kém phát triển, do đó hormone testosterone không được sản xuất và đặc điểm giới tính nam thứ phát không được phát triển. Cơ quan sinh dục nam không được phát triển như ống dẫn tinh, dương vật và túi tinh. Do sự hiện diện của một nhiễm sắc thể X thêm, các nhân vật giới tính nữ thứ cấp có thể phát triển như ngực mở rộng và nữ như giọng nói cao vút. Những người như vậy có vẻ như là con đực, nhưng họ rất cao và chân tay dài. Trong cả hội chứng Klinefelter và Turner, chậm phát triển tâm thần không xảy ra.
Không có phương pháp điều trị nhất định đối với hội chứng Turner hoặc Klinefelter nhưng người Klinefelter có thể được điều trị nội tiết tố testosterone để hỗ trợ cho các nhân vật nam, và phụ nữ có thể được điều trị bằng estrogen để hỗ trợ cho các nhân vật nữ.
Nội dung: Sự khác biệt giữa Hội chứng Turner và Hội chứng Klinefelter
- Biểu đồ so sánh
- Hội chứng Turner là gì?
- Giải thích video hoạt hình
- Hội chứng Klinefelter là gì?
- Nguyên nhân, triệu chứng, điều trị
- Sự khác biệt chính
- Phần kết luận
Biểu đồ so sánh
| Nền tảng | Hội chứng Turner | Hội chứng klinefelter |
| Định nghĩa | Đó là một điều kiện của đơn nhân, trong đó một nhiễm sắc thể X bị xóa khỏi cặp nhiễm sắc thể giới tính bình thường của người bị ảnh hưởng, tức là, Cô ấy là X0 thay vì X bình thường. | Đó là một tình trạng trisomy trong đó một nhiễm sắc thể thêm có trong cặp nhiễm sắc thể giới tính của người bị ảnh hưởng, tức là, anh ta là XXY thay vì XY bình thường. |
| Xuất hiện kiểu hình | Kiểu hình là của con cái. | Kiểu hình là của con đực. |
| Rối loạn chính | Sự phát sinh của các tuyến sinh dục nữ xảy ra, tức là, buồng trứng không có hoặc không phát triển đầy đủ. | Hypogonadism của các tuyến sinh dục nam xảy ra, tức là, tinh hoàn không có hoặc không phát triển đầy đủ. |
| Tỷ lệ mắc bệnh | Tỷ lệ mắc bệnh là một trong 2500 trẻ sơ sinh nữ. | Tỷ lệ mắc bệnh là 1 trên 1100 trẻ sơ sinh nam. |
| Giới tính | Một người như vậy là một phụ nữ thiếu các đặc điểm giới tính thứ cấp của phụ nữ. | Một người như vậy là nam có các nhân vật giới tính thứ cấp của nữ. |
| Các đặc điểm khác | Con cái có vóc dáng ngắn, có cổ có màng, vú giống như lá chắn, uvula, âm đạo hoặc tử cung có thể có nhưng buồng trứng không có hoặc kém phát triển, thiếu đặc điểm giới tính thứ cấp của phụ nữ và rối loạn chức năng tim mạch hoặc rối loạn chức năng thính giác. Kinh nguyệt không xảy ra. | Người cao, chân tay dài, tinh hoàn kém phát triển hoặc vắng mặt, thiếu sản xuất hormone testosterone, cơ quan sinh dục kém phát triển, ngực to do sản xuất nội tiết tố nữ estrogen và nữ giống giọng nói cao vút. |
| Sự đối xử | Không điều trị xác định nhưng liệu pháp estrogen có thể được đưa ra để hỗ trợ các nhân vật giới tính thứ cấp nữ. | Không điều trị xác định nhưng liệu pháp testosterone có thể được đưa ra để hỗ trợ các nhân vật nam. |
Hội chứng Turner là gì?
Đây cũng là một rối loạn nhiễm sắc thể trong đó người bị ảnh hưởng là nữ có kiểu hình nhưng thiếu một nhiễm sắc thể X trong đau nhiễm sắc thể giới tính. Do đó, cô có chuỗi X0 thay vì XX bình thường. Tổng số nhiễm sắc thể ở những con cái như vậy là 45 thay vì 46. Do thiếu một nhiễm sắc thể X, các đặc điểm giới tính nữ thứ cấp và thứ cấp không được phát triển đầy đủ. Những con cái như vậy có tầm vóc ngắn, có cổ có màng và lá chắn như vú.
Âm đạo, tử cung và âm hộ có thể có mặt, nhưng buồng trứng không có hoặc kém phát triển. Do buồng trứng kém phát triển, kinh nguyệt không xảy ra. Những phụ nữ như vậy cũng có liên quan đến dị thường tim mạch hoặc khiếm thính.
Giải thích video hoạt hình
Hội chứng Klinefelter là gì?
Hội chứng Klinefelter là một rối loạn nhiễm sắc thể trong đó người bị ảnh hưởng là nam giới di truyền, nhưng anh ta có thêm một nhiễm sắc thể trong cặp nhiễm sắc thể giới tính, có trình tự XXY thay vì cặp XY bình thường. Do đó, đây là một tình trạng trisomy trong đó người có 47 nhiễm sắc thể trong nhân thay vì số lượng bình thường là 46. Ngoại hình thực tế là loại nam, nhưng đặc điểm giới tính thứ cấp nam không được phát triển.
Con đực cao có chân tay dài. Tinh hoàn không được hình thành hoặc kém phát triển, và đó là lý do tại sao hormone testosterone không được sản xuất. Do sự hiện diện của một nhiễm sắc thể X thêm, việc sản xuất estrogen nội tiết tố nữ được tăng cường và đó là lý do những người đàn ông như vậy có bộ ngực giống phụ nữ. Giọng nói của họ cao vút giống như con cái. Chậm phát triển tâm thần không xảy ra trong hội chứng này. Tỷ lệ mắc hội chứng Klinefelter là 1 trên 1100 ca sinh con trai sống.
Nguyên nhân, triệu chứng, điều trị
Sự khác biệt chính
Sự khác biệt chính giữa Hội chứng Turner và Hội chứng Klinefelter được đưa ra dưới đây:
- Hội chứng Klinefelter là một rối loạn trisomy trong đó có một nhiễm sắc thể X thêm trong cặp nhiễm sắc thể giới tính trong khi hội chứng Turner là một rối loạn đơn nhân trong đó thiếu một nhiễm sắc thể X.
- Người Klinefelter có kiểu hình nam, nhưng người quay đầu là nữ có kiểu hình.
- Người Klinefelter có chiều cao dài trong khi người phụ nữ có tầm vóc ngắn với mạng lưới
- Các bất thường về tim mạch liên quan đến hội chứng Turner nhiều hơn ở Klinefelter
- Tỷ lệ mắc hội chứng Klinefelter là 1 trên 1100 trong khi tỷ lệ mắc hội chứng Turner là 1 trên 2500.
Phần kết luận
Cả hội chứng Klinefelter và Turner đều bị rối loạn nhiễm sắc thể. Vì trong cả hai hội chứng, những người bị ảnh hưởng đều là người chuyển giới, do đó bắt buộc phải biết sự khác biệt giữa cả hai hội chứng. Trong bài viết trên, chúng tôi đã tìm hiểu sự khác biệt rõ ràng giữa hội chứng Klinefelter và Turner.
