NộI Dung

• Nội dung: Sự khác biệt giữa Chromatin và Chromatid
• Chromatin là gì?
• Chromatid là gì?
• Sự khác biệt chính

Chromatin về cơ bản là một DNA trong nhân là dạng nhiễm sắc thể không điều hòa. Khi một DNA tự sao chép, nó tạo ra hai chromatids được nối với nhau tại tâm động. Cả hai sắc tố đều giống nhau về mặt di truyền.

Nội dung: Sự khác biệt giữa Chromatin và Chromatid

• Chromatin là gì?
• Chromatid là gì?
• Sự khác biệt chính
• Giải thích video

Chromatin là gì?

Chromatin là một phức hợp DNA và protein hình thành nhiễm sắc thể trong nhân của các tế bào nhân chuẩn. DNA hạt nhân không xuất hiện trong các chuỗi tuyến tính tự do; nó được cô đặc cao và bọc xung quanh protein hạt nhân để phù hợp với bên trong hạt nhân. Chromatin tồn tại ở hai dạng. Một dạng, được gọi là euchromatin, ít cô đặc hơn và có thể được phiên mã. Dạng thứ hai, được gọi là heterochromatin, được cô đặc cao và thường không được phiên mã. Dưới kính hiển vi ở dạng mở rộng của nó, chromatin trông giống như các hạt trên chuỗi. Các hạt được gọi là nucleosome. Mỗi nucleosome bao gồm DNA bao quanh tám protein được gọi là histones. Các nhiễm sắc thể sau đó được bọc thành một vòng xoắn 30nm gọi là solenoid, trong đó các protein histone bổ sung hỗ trợ cấu trúc chromatin. Trong quá trình phân chia tế bào, cấu trúc của nhiễm sắc thể và nhiễm sắc thể được nhìn thấy dưới kính hiển vi ánh sáng và chúng thay đổi hình dạng khi DNA được nhân đôi và tách thành hai tế bào.

Chromatid là gì?

Một nhiễm sắc thể là một bản sao của nhiễm sắc thể mới được sao chép mà vẫn được nối với bản sao khác bởi một tâm động đơn. Trước khi sao chép, một nhiễm sắc thể bao gồm một phân tử DNA. Sau khi sao chép, mỗi nhiễm sắc thể bao gồm hai phân tử DNA; nói cách khác, bản sao DNA tự làm tăng số lượng DNA nhưng không làm tăng số lượng nhiễm sắc thể. Hai bản sao giống hệt nhau, mỗi bản sao tạo thành một nửa số nhiễm sắc thể sao chép được gọi là nhiễm sắc thể. Trong các giai đoạn sau của quá trình phân chia tế bào, các nhiễm sắc thể này tách ra theo chiều dọc để trở thành các nhiễm sắc thể riêng lẻ. Các cặp nhiễm sắc thể thường giống hệt nhau về mặt di truyền và được cho là đồng hợp tử; tuy nhiên, nếu đột biến (s) xảy ra, chúng sẽ có sự khác biệt nhỏ, trong trường hợp chúng là dị hợp tử. Việc ghép cặp các nhiễm sắc thể không nên bị nhầm lẫn với sự kết dính của một sinh vật, đó là số phiên bản tương đồng của một nhiễm sắc thể. Chromonema là cấu trúc giống như sợi trong tiên tri trong giai đoạn chính của quá trình ngưng tụ DNA. Trong metaphase, chúng được gọi là chromatids. Chromatids có thể là chromatids chị em hoặc không chị em. Một nhiễm sắc thể chị em là một trong hai nhiễm sắc thể của cùng một nhiễm sắc thể được nối với nhau bằng một tâm động chung. Một khi các nhiễm sắc thể chị em đã tách ra (trong quá trình phản vệ giảm phân hoặc phản vệ II của bệnh teo cơ khi sinh sản hữu tính), chúng lại được gọi là nhiễm sắc thể. Mặc dù có cùng khối lượng di truyền với các nhiễm sắc thể riêng lẻ tạo nên bố mẹ của nó, nhưng các phân tử con con được gọi là nhiễm sắc thể theo cách tương tự như một đứa trẻ của một cặp sinh đôi không được gọi là một cặp sinh đôi. Trình tự DNA của hai sắc tố chị em hoàn toàn giống nhau (ngoài các lỗi sao chép DNA rất hiếm). Mặt khác, một nhiễm sắc thể không phải là chị em, đề cập đến một trong hai nhiễm sắc thể của nhiễm sắc thể tương đồng được ghép nối, nghĩa là ghép cặp nhiễm sắc thể của người mẹ và nhiễm sắc thể của người mẹ. Trong Chromosomal_crossovers, các nhiễm sắc thể không tương đồng (tương đồng) tạo thành chiasmata để trao đổi vật liệu di truyền trong lời tiên tri I của bệnh teo cơ.

Sự khác biệt chính

1. Khi tế bào không phân chia, các chuỗi DNA được gọi là nhiễm sắc thể và trong quá trình nguyên phân sau khi sao chép, nhiễm sắc thể có hai nhiễm sắc thể.
2. Chromatin là khối lượng không thể phân biệt của các phân tử DNA trong khi nhiễm sắc thể là một phần của nhiễm sắc thể gắn với nó với một tâm động.