DNA polymerase 1 so với DNA polymerase 3
NộI Dung
- Nội dung: Sự khác biệt giữa DNA polymerase 1 và DNA polymerase 3
- Biểu đồ so sánh
- DNA polymerase 1 là gì?
- DNA polymerase 3 là gì?
- Sự khác biệt chính
DNA của con người là một nguồn phức tạp và những người không thuộc về lĩnh vực này có thể có tất cả thông tin về mọi thứ. Do đó, bài viết này định nghĩa hai phần quan trọng nhất của các enzyme có trong DNA và chúng là DNA polymerase 1 và DNA polymerase 3. Sự khác biệt chính giữa hai loại này là như sau. DNA polymerase 1 được biết đến như một loại enzyme có trong DNA của con người góp phần vào quá trình sao chép DNA. DNA polymerase 3 được gọi là protein chính được tìm thấy trong DNA của con người góp phần vào quá trình sao chép DNA.
Nội dung: Sự khác biệt giữa DNA polymerase 1 và DNA polymerase 3
- Biểu đồ so sánh
- DNA polymerase 1 là gì?
- DNA polymerase 3 là gì?
- Sự khác biệt chính
- Giải thích video
Biểu đồ so sánh
| Cơ sở của sự khác biệt | DNA polymerase 1 | DNA polymerase 3 |
| Định nghĩa | Một trong những enzyme đóng góp cho quá trình sao chép DNA. | Enzim quan trọng nhất góp phần vào quá trình sao chép DNA. |
| Khám phá | Được phát hiện bởi Arthur Kornberg vào năm 1956. | Được tạo ra vào năm 1970 bởi Thomas Kornberg và Malcolm Gefer. |
| Vai trò | Rất quan trọng để loại bỏ các đoạn mồi RNA khỏi các đoạn và thay thế nó bằng các nucleotide bắt buộc | Cần thiết cho sự nhân rộng của các sợi hàng đầu và độ trễ. |
| Chức năng | Ghi nhãn DNA bằng cách dịch nick và tổng hợp chuỗi thứ hai của cDNA. | Nhân rộng các sợi hàng đầu và tụt hậu. |
| Hoạt động | Cả hoạt động exonuclease 3 3 - 5 và 5 | Chỉ có 3 hoạt động exonuclease 3. |
DNA polymerase 1 là gì?
Nó được biết đến như một enzyme được phát hiện trong DNA của con người góp phần vào quá trình sao chép DNA. Ban đầu, nó được gọi là DNA polymerase vì nó là loại đầu tiên nhưng sau khi phát hiện ra các loại khác cùng loại, nó đã đổi tên thành DNA polymerase 1. Được phát hiện bởi Arthur Kornberg vào năm 1956, nó có đặc điểm là E. coli vì gen đặc biệt mã hóa Pol I và được gọi là polA. DNA polymerase 1 là không thể thiếu để loại bỏ các đoạn mồi RNA khỏi các đoạn và thay thế nó bằng các nucleotide bắt buộc. Phần này được phát hiện khi Arthur và thuật ngữ của ông làm việc về các trích đoạn của mảng Tổng hợp DNA. Một chức năng khác mà nó thực hiện là sửa chữa các phần bị hỏng của DNA người. Chúng cũng đóng một vai trò trong sao chép DNA. Ở đây, chuỗi DNA hàng đầu liên tục được mở rộng theo hướng chuyển động của ngã ba lặp lại; trong khi đó, chuỗi tụt DNA chạy xen kẽ theo hướng ngược lại là các đoạn Okazaki. Họ thực hiện bốn hoạt động enzyme khác nhau, lần đầu tiên được biết đến là A 5 5 - 3, cần hoạt động DNA polymerase phụ thuộc DNA, đòi hỏi vị trí mồi 3 and và một chuỗi mẫu. Khi chúng ta nói về cái thứ hai là A 3 Vết-5, có hoạt động exonuclease để kiểm soát hiệu đính. Chức năng thứ ba là hoạt động exonuclease chuyển tiếp 5 5-3 và giúp dịch mã nick trong quá trình sửa chữa DNA. Cuối cùng là hoạt động DNA polymerase phụ thuộc RNA 5 A-3-Forward. Họ có một số ứng dụng như sử dụng trong nghiên cứu sinh học phân tử nhưng không ổn định để làm việc trong hầu hết các điều kiện.
DNA polymerase 3 là gì?
Nó được biết đến như là enzyme chủ yếu có trong DNA của con người góp phần vào quá trình sao chép DNA. Được phát hiện vào năm 1970 bởi Thomas Kornberg và Malcolm Gefer, nó có hàm lượng nucleotide cao được bổ sung ở mọi đơn vị liên kết và sao chép bộ gen của E. coli hoạt động với bốn polymerase DNA khác. DNA polymerase 3 rất quan trọng đối với sự sao chép của các chuỗi dẫn và trễ. Do đó, đây là enzyme chính trong DNA, có cơ sở hiệu đính giúp loại bỏ bất kỳ sai lầm nào xảy ra trong quá trình sửa chữa. Một số thành phần chính của nó là như sau. 2 enzyme DNA Pol III, mỗi enzyme bao gồm các tiểu đơn vị α, và .. Cái đầu tiên thực hiện hoạt động polymerase, cái thứ hai cho thấy hoạt động exonuclease và cái cuối cùng kích thích quá trình hiệu đính. Phần tiếp theo là hai β đơn vị hoạt động như kẹp DNA trượt và giữ cho phần được kết nối với DNA. Phần khác là hai τ đơn vị có chức năng chính là làm giảm hai enzyme quan trọng. Một đơn vị đóng vai trò là người lãnh đạo của kẹp và giúp hai tiểu đơn vị tạo thành một đơn vị và liên kết với DNA. Nó cũng tạo ra các cặp với tốc độ nhanh; con số này dao động khoảng 1000 nucleotide mỗi giây. Các hoạt động bắt đầu sau khi các sợi được tách ra gần nơi nhân rộng. Sau khi hoàn thành quá trình này, tất cả các đoạn mồi RAN được loại bỏ khỏi DNA polymerase I khỏi quá trình dịch nick. Cuối cùng, nó không được coi là cần thiết cho sao chép Clo DF13.
Sự khác biệt chính
- DNA polymerase 1 được biết đến như một loại enzyme có trong DNA của con người góp phần vào quá trình sao chép DNA. DNA polymerase 3 được gọi là protein chính được tìm thấy trong DNA của con người góp phần vào quá trình sao chép DNA.
- DNA polymerase 1 là không thể thiếu để loại bỏ các đoạn mồi RNA khỏi các đoạn và thay thế nó bằng các nucleotide bắt buộc. Mặt khác, DNA polymerase 3 rất quan trọng cho sự sao chép của các chuỗi dẫn đầu và tụt hậu.
- Được phát hiện bởi Arthur Kornberg vào năm 1956 DNA polymerase 1 có đặc điểm của E. coli do gen đặc biệt mã hóa Pol I và được gọi là polA. Được phát hiện vào năm 1970 bởi Thomas Kornberg và Malcolm Gefer DNA polymerase 3 có hàm lượng nucleotide cao được thêm vào ở mọi đơn vị liên kết và sao chép bộ gen của E. coli.
- Chức năng chính của DNA polymerase 1 là ghi nhãn DNA bằng cách dịch nick và tổng hợp chuỗi thứ hai của cDNA. Mặt khác, DNA polymerase 3 rất cần thiết cho sự sao chép của các chuỗi dẫn đầu và tụt hậu.
- DNA polymerase 1 có cả hoạt động exonuclease 3, 5 và 5, - 3, trong khi DNA polymerase 3 chỉ có 3 hoạt động exonuclease.
